Científicos descubren el mayor motivo del desarrollo de cáncer
Un
grupo de investigadores ha descubierto que las mutaciones de un gen que
vigila la seguridad de las células podrían provocar el desarrollo de
cáncer.
Según un estudio de los científicos del Colegio de
Medicina Baylor (EE.UU.), publicado recientemente, uno de los genes más
estudiados relacionados con el cáncer, el TP53, es bien conocido por su
papel como supresor de tumores. Detecta el estrés o el daño celular, y
en respuesta detiene la división celular o inicia su muerte, impidiendo
así que una célula dañada se reproduzca.
La mutación de este gen elimina un mecanismo clave de seguridad
celular y es un paso que conduce al cáncer. Investigadores han realizado
el estudio de las mutaciones de TP53 para comprender mejor los procesos
que conducen a la inactivación de este importante gen.
El equipo estudió 10 225 muestras de pacientes de 32 cánceres
diferentes, del Atlas del Genoma del Cáncer, y las comparó con otras 80
000 mutaciones en una base de datos recopilada durante tres décadas.
Resultó que las mutaciones del TP53 fueron más frecuentes en
pacientes con tasas de supervivencia más bajas. Asimismo, identificaron
cuatro genes aumentados en los tumores mutantes del TP53, cuya expresión
se correlacionaba con la esperanza de vida del paciente.
Si hay una alta expresión de esos cuatro genes, significa que este paciente tiene más probabilidades de tener un mal pronóstico”, señaló Larry Donehower, profesor de virología y microbiología molecular en el Colegio de Medicina Baylor, que investiga motivos del cáncer.
“Si hay una alta expresión de esos cuatro genes, significa que este
paciente tiene más probabilidades de tener un mal pronóstico”, señaló
Larry Donehower, profesor de virología y microbiología molecular en el
Colegio de Medicina Baylor.
A nivel cromosómico, el equipo encontró un patrón notable en la
pérdida del gen TP53. “En algunos genes del cáncer, se verá una copia de
los dos genes perdida o mutada”, indicó Donehower para luego agregar
que “más del 91 % de todos los cánceres pierde ambos genes TP53, no solo
uno”.
La investigación también demostró que la mutación del TP53 se
correlacionaba fuertemente con la inestabilidad genómica, lo que indica
el papel de la proteína normal en la monitorización de la integridad
cromosómica.
Asimismo, los resultados de este estudio podrían señalar nuevos
enfoques para tratar el cáncer afectado por la pérdida de este gen.
myd/ncl/rba
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